Etyyliamiini

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Etyyliamiini
Tunnisteet
CAS-numero 75-04-7
PubChem CID 6341
SMILES CCN[1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C2H7N
Moolimassa 45,086 g/mol
Sulamispiste –81 °C [2]
Kiehumispiste 16,6 °C
Tiheys 0,689 g/cm3 (15 °C)[3]
Liukoisuus veteen Sekoittuu [2]

[4]

Etyyliamiini (C2H7N) on primäärinen amiini, jolla on voimakas haju. Aineesta käytetään myös nimiä etaaniamiini ja aminoetaani. Kuten useat muutkin amiinit myös etyyliamiini on emäksinen ja pystyy syövyttämään myös metalleja [2]. Etyyliamiinia käytetään laajasti kemianteollisuudessa ja orgaanisessa synteesissä. Huoneenlämmössä aine on kaasu, joka yleensä nesteytetään[2].

Synteesi[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Etyyliamiinia voidaan valmistaa eteenin ja ammoniakin reagoidessa. Reaktiossa tarvitaan katalyytiksi jokin alkalimetalliamidisuola, esimerkiksi natriumamidi.[5]

Ainetta voidaan valmistaa suoraan etanolista ja ammoniakista. Tämä vaatii katalyytiksi esimerkiksi kupari-nikkeliseoksen ja lisäksi korotetun paineen ja lämpötilan.[6]

Amiineja voidaan myös tuottaa amidien pelkistyksellä. Usein pelkistimenä käytetään litiumalumiinihydridiä.[7]

Etyyliamiinia voidaan valmistaa myös halogenoidusta etaanista nukleofiilisella korvautumisreaktiolla. Tällöin muodostuu sivutuotteina myös dietyyli- ja trietyyliamiinia. [8]

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Ethylamine - Compound summary NCBI. Viitattu 3. marraskuuta 2008.
  2. a b c d Etyyliamiinin kansainvälinen kemikaalikortti Luettu 3. marraskuuta 2008
  3. Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 530. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
  4. Etyyliamiini Käyttöturvallisuustiedote. 10.11.2014. Sigma-Aldrich (Merck). Viitattu 4.3.2018. (suomeksi)
  5. Ulrich Steinbrenner, Frank Funke, Ralf Böhling: US Patent 7161039 - Method and device for producing ethylamine and butylamine Patent Storm. Arkistoitu 14.2.2011. Viitattu 3.11.2008.
  6. Production of amines from alcohols Freepatentsonline. Viitattu 3.11.2008.
  7. Vukić M. Mićović & Mihaili LJ. Mihailović: The reduction of acid amides with lithium aluminum hydride ACS Publications. Viitattu 3.11.2008.
  8. John Holman, Graham Hill, sivu 461: Chemistry in Context (Ote kirjasta GoogleBooksissa) books.google.com. Viitattu 3.11.2008.

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]