Brallobarbitaali

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Brallobarbitaali
Brallobarbitaali
Systemaattinen (IUPAC) nimi
5-(2-bromiprop-2-en-1-yyli)- 5-(prop-2-en-1-yyli)pyrimidiini- 2,4,6(1H,3H,5H)-trioni
Tunnisteet
CAS-numero 561-86-4
ATC-koodi none
PubChem 68416
Kemialliset tiedot
Kaava C10H11N2BrO3 
Moolimassa 287.110 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus  ?
Metabolismi  ?
Puoliintumisaika  ?
Ekskreetio  ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa Oraalinen, intravenoosinen

Brallobarbitaali on barbituraatteihin kuuluva, vuonna 1964 kehitetty lääkeaine, jota käytetään sedatiivina ja unilääkkeenä.

Brallobarbitaalimolekyylissä on yksi bromiatomi. Bromideja käytetään useissa rauhoittavissa lääkeaineissa joko tehoaineena tai sivuaineena lisäämään lääkkeen sedatiivista vaikutusta.

Brallobarbitaalia myytiin pääasiallisesti Vesparax-nimisenä yhdistelmälääkkeenä unettomuuden hoitoon.

Farmakokinetiikka[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Eliminaation puoliintumisaika riippuu brallobarbitaalin antotavasta. Oraalisesti annosteltuna puoliintumisaika on huomattavasti pidempi kuin suonensisäisesti annosteltuna, tämä pidentää brallobarbitaalilla saatavaa unta. Tämän arvellaan johtuvan brallobarbitaalin nopeammasta metabolisoitumisesta suonensisäisesti, kuin suun kautta annosteltuna.

Brallobarbitaali on Vesparax-unilääkkeen lääkeaineista vaarallisin ja aiheuttaa herkimmin myrkytyksiä ja sivuoireita.

Vesparaxin sisältämät hydroksitsiini ja sekobarbitaali pidentävät brallobarbitaalin puoliintumisaikaa.

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja vieraskielisen Wikipedian artikkelista.