Ayazin oireyhtymä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun

Ayazin oireyhtymä on harvinainen geneettinen häiriö, joka aiheuttaa etenevän silmäsairauden (koroideremia), kuuroutta ja ylipainoisuutta. Sairaus periytyy peittyvästi X-kromosomissa. Se on kuvattu suvussa, jossa neljä miespuolista henkilöä oli sairastunut. Oireyhtymän taustalla ovat lähekkäisten geenien deleetiot. Sen oireet puhkeavat lapsuudessa.[1]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]