Atorvastatiini
 |
|
 |
|
|
Atorvastatiini
|
|
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorofenyyli)-beeta, delta-dihydroksi-5- (1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4- [(fenyyliamino)karbonyyli]-1H- pyrroli-1-heptanoidihappo | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | C10 |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C33H35N2FO5 |
| Moolimassa | 558.64 |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 12% |
| Metabolismi | Maksa |
| Puoliintumisaika | 14 tuntia |
| Ekskreetio | Sappi |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria | |
| Reseptiluokitus | |
| Antotapa | oraalinen |
Atorvastatiini on statiineihin kuuluva kolesteroliarvon alentamiseen tarkoitettu lääke. Sen on kehittänyt Pfizer -lääkeyhtiö, ja sitä myydään kauppanimellä Lipitor®. Kuten muutkin statiinit, atorvastatiini vaikuttaa estämällä kolesterolisynteesin osana toimivaa entsyymiä HMG-CoA-reduktaasia. Se alentaa erityisesti nk. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää elimistössä. Atorvastatiini metaboloituu CYP3A4-entsyymin kautta, mikä saattaa aiheuttaa yhteisvaikutuksia tiettyjen lääkeaineiden kanssa.[1]
Lipitor on maailman myydyin lääkevalmiste.
Tutkimusten uudelleenarvioinnissa ei ole havaittu Lipitorin alentavan sydänkohtauksen vaaraa naisilla. Tätä ei ole kuitenkaan mainittu Lipitorin mainoskampanjoissa. [2] [3]
Lipitorin valmistaja Pfizer on haastettu oikeuteen 2000-luvulla Lipitorin käyttäjien sekä Pfizerin entisten työntekijän toimesta. Kanteen mukaan Pfizer olisi vähätellyt atorvastatiinin riskejä ja sivuvaikutuksia. [4] [5]
Kolesteroli on yksi n. 60 riskitekijästä sydän- ja verisuonitaudeissa. Kolesterolin alentamista keinotekoisesti arvostellaan enenevässä määrin. Esimerkiksi lääkäri Antti Heikkilällä on jopa kaksi tuhatta potilaskertomusta, joissa Heikkilän potilaat ovat saaneet helpotusta vaivoihinsa yksinkertaisesti ruokavalion muutoksella. Heikkilän suosittama ruokavalio sisältää niukasti hiilihydraatteja, jonka on havaittu käytännön potilashoidossa olevan tehokas apu verensokerin sääntelyyn, ja tätä kautta vaikuttavan suotuisasti diabetes- ja sydän- ja verisuonitautiriskiin. [6]
[muokkaa] Lähteet
- Koulu.M, Tuomisto.J: Farmakologia ja Toksikologia. Kustannus Oy Medicina, 2007, 7.p. ISBN 978-951-97316-2-9.
[muokkaa] Viitteet
- ↑ Koulu, Tuomisto (toim.): Farmakologia ja toksikologia, s. 715–728. Medicina, 2001, 6. painos. ISBN 951-97316-1-X.
- ↑ http://www.uslaw.com/lawsuits/Lipitor?itemid=791
- ↑ http://www.sciencedaily.com/releases/2008/09/080917145147.htm
- ↑ http://blogs.wsj.com/health/2010/07/14/am-vitals-avandia-meeting-day-one-garbage-data-and-court-settlements/
- ↑ http://www.adrugrecall.com/news/lipitor-wrongful-death.html
- ↑ http://www.youtube.com/watch?v=PNcBvuqmU3s
[muokkaa] Aiheesta muualla
- Terveyskirjasto: Atorvastatiini
- PubChem: Atorvastatin (englanniksi)
- DrugBank: Atorvastatin (englanniksi)
- Human Metabolome Database: Atorvastatin (englanniksi)
- KEGG: Atorvastatin (englanniksi)
- ChemBlink: Atorvastatin (englanniksi)
- Pfizer.fi: Lipitor
