5-hydroksitryptofaani

Wikipediasta
(Ohjattu sivulta 5-HTP)
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
5-Hydroksitryptofaani
Tunnisteet
IUPAC-nimi 2-amino-3-(5-hydroksi-1H-indol-3-yyli)propaanihappo
CAS-numero 56-69-9
PubChem CID 439280
SMILES C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CC(C(=O)O)N
Ominaisuudet
Molekyylikaava C11H12N2O3
Moolimassa 220,23 g/mol
Sulamispiste 298 °C

5-Hydroksitryptofaani (5-HTP) (C11H12N2O3) on luonnossa esiintyvä aminohappo, joka on serotoniinin ja melatoniinin valmistumisen lähtöaine, ja myös aineenvaihdunnallinen välivaihe niiden valmistumisessa tryptofaanista.

5-Hydroksitryptofaania myydään ympäri maailmaa ilman reseptiä luontaistuotekaupoissa lisäravinteeksi masennuksen hoitoon, ruokahalua vähentämään ja unilääkkeeksi. Sitä markkinoidaan Euroopassa myös vakavan masennuksen hoitoon mm. tuotenimillä Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH, ja Triptum.[1] tarvitaan parempi lähde

Tehokkuus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

5-HTP:n on tutkimuksissa todettu auttavan vaivoihin, kuten primäärinen fibromyalgia[2], Friedreichin ataksia[3], masennus, ahdistus, ahmintahäiriö ja unettomuus.[4]

Useat lumelääke-testatut kaksoissokkotutkimukset ovat osoittaneet 5-HTP:n tehokkaaksi masennuksen hoidossa, joskin näiden tutkimusten laadukkuudesta on kiistelty.[5]

Vuonna 2001 tehty meta-analyysi päätyi tulokseen, että 108:sta 5-HTP:ta käsittelevästä vuosien 1966–2000 välillä julkaistusta tutkimuksesta vain kaksi täytti meta-analyysin tekijöiden laatuvaatimukset. Nämä kaksi tutkimusta eivät kuitenkaan käsitelleet 5-HTP:ta yksinään, vaan yhdistivät tryptofaanin ja 5-HTP:n samaan tutkimukseen, joten tulokset eivät välttämättä olleet ainoastaan 5-HTP:n ansiota.[5]

Vaikka tutkimuksissa todettiinkin 5-HTP:n ja tryptofaanin olevan masennuksen hoidossa huomattavasti lumelääkettä tehokkaampaa, meta-analyysin tekijät julistivat, että kaiken kaikkiaan "todistusaineisto ei ollut riittävän laadukasta ollakseen todistusvoimaista" ja "koska vaihtoehtoisia, todistetusti tehokkaita ja turvallisia masennuslääkkeitä on olemassa, on 5-HTP:n ja tryptofaanin käyttökelpoisuus masennuksen hoitoon nykyisellään rajoittunut".[5]

Biosynteesi[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Ihmisen elimistö tuottaa 5-hydroksitryptofaania aminohappo tryptofaanista tryptofaanihydroksylaasin avulla. Tryptofaanihydroksylaasi on rajoittava tekijä serotoniinin synteesissä. 5-HTP muuntuu elimistössä edelleen nopeasti aromaattisten L-aminohappojen dekarboksylaasin välityksellä serotoniiniksi.[6]

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0. 
  2. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V (1990). "Double-blind study of 5-hydroxytryptophan versus placebo in the treatment of primary fibromyalgia syndrome". The Journal of International Medical Research 18 (3): 201–9. PMID 2193835. Viitattu 2009-07-30. 
  3. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. (May 1995). "Levorotatory form of 5-hydroxytryptophan in Friedreich's ataxia. Results of a double-blind drug-placebo cooperative study". Archives of Neurology 52 (5): 456–60. PMID 7733839. Viitattu 2009-07-30. 
  4. Birdsall TC (August 1998). "5-Hydroxytryptophan: a clinically-effective serotonin precursor". Alternative Medicine Review : a Journal of Clinical Therapeutic 3 (4): 271–80. PMID 9727088. Viitattu 2009-07-30.  (Arkistoitu – Internet Archive)
  5. a b c Shaw K, Turner J, Del Mar C (2001). "Tryptophan and 5-hydroxytryptophan for depression". Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) (3): CD003198. doi:10.1002/14651858.CD003198. PMID 11687048. 
  6. "Serotonin a la carte: supplementation with the serotonin precursor 5-hydroxytryptophan" (March 2006). Pharmacology & Therapeutics 109 (3): 325–38. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.06.004. PMID 16023217. 

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]